Neurodegenerative Erkrankungen
Eine als neurodegenerativ bezeichnete Erkrankung zeichnet sich durch ein unaufhaltsames Neuronensterben aus. Diese Erkrankungen sind meist sehr individuell ausgeprägt, nähern sich aber in der Spätphase mit zunehmender kognitiver Einschränkung in Erscheinung und Auswirkung einander an. Es ist vor allem unserer alternden Gesellschaft zuzuschreiben, dass neurodegenerative Erkrankungen immer mehr in den Fokus der Forschung und Wissenschaft geraten. Sie stellen in der heutigen Zeit eine der größten medizinischen und sozialen Herausforderung unserer Gesellschaft.
Alzheimer
Bei der nach A. Alzheimer benannten Krankheit handelt es sich um eine progressiv fortschreitende Demenzerkrankung. Zu den klinischen Symptomen zählen vor allem Verwirrtheit, Gedächtnisverlust und Persönlichkeitsveränderung. Sie zeichnet sich durch eine altersbedingte Häufigkeit aus und führt in der Regel nach 8-15 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome zum Tod. Ursache für diese Toxizität sind Neuronenverluste in vielen Hirnregionen und Schrumpfungen des Hirngewebes. Der Tod von Nervenzellen beziehungsweise der daraus resultierende Verlust der Hirnfunktion ist bedingt durch Aggregate in ebendiesen Nervenzellen. Die Aggregate aktivieren ein Protein, das Apoptose (= Zelltod) auslöst. Als Schlüsselkennzeichen der Alzheimer-Krankheit entstehen Aggregate aus Ansammlungen von Amyloidplaques und neurofibrillären Bündeln im Hirngewebe. Bei den Amyloidplaques handelt es sich um ß-A4-Amyloid, ein unlösliches sekretorisches Protein, das von Membranproteinen (APP, Amyloid Precurser Proteins) abgespalten wird. Die neurofibrillären Bündel bestehen aus verklumpten Tau-Proteinen, deren Struktur die pathologisch veränderten Proteine ebenfalls unlöslich macht. Aufgrund der Partizipation dieser Proteine gilt Alzheimer auch als Tauopathie, einer Gruppe neurodegenerativer Krankheitsbilder mit Ansammlung von Tau-Proteinen im Hirn.
Beschreibung | Hersteller | Artikelnummer |
Anti 4R Tau | Cosmobio | CAC-TIP-4RT-P01 |
Anti APP (BETA-amyloid precursor protein) | Cosmobio | CAC-YCU-MK-AP01 |
ELISA Kit for Amyloid Precursor Protein (APP) | Cloud-Clone | SEB020Hu |
Wide-range ELISA Kit for Amyloid Precursor Protein (APP) | Cloud-Clone | WEB020Ra |
Parkinson
Die Parkinson-Krankheit wurde erstmals 1817 von J. Parkinson beschrieben und äußert sich in motorischen Störungen verschiedenster Formen, darunter starre und stockende Bewegungen sowie Muskelzittern. Sie hat einen progressiven Verlauf, mit steigendem Alter häufigeres Auftreten und die Ansammlung von Proteinaggregaten im Hirngewebe mit der Alzheimer-Krankheit gemein. Die Symptome sind bedingt durch Absterben dopaminsezenierender Neurone im Mittelhirn. Diese setzen normalerweise Dopamin an Synapsen in Basalganglien frei, welches die Aktivität von Nervenzellen hemmt, sodass bei Ausbleiben der Freisetzung eine Überstimulierung stattfindet. Neben dem Verlust dopaminerger Neurone ist die Parkinson-Krankheit pathologisch vor allem durch das reichliche Vorkommen intraneuronal gelegener Lewy-Körper und Lewy-Neuriten charakterisiert. Dabei handelt es sich um zytoplasmatische eosinophile (=mit Eosin anfärbbare) Einschlusskörperchen. Die Lewy-Körper lassen sich Immunhistochemisch gut mit Antikörpern gegen α-Synuclein darstellen, da dies der Hauptbestandteil von Lewy-Körpern und Lewy-Neuriten ausmacht. Neurodegenerative Erkrankungen wie Parkinson gelten als unheilbar, die Symptome lassen sich aber lindern. Dafür ist ununterbrochene Forschung essentiell.
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Beschreibung | Hersteller | Artikelnummer |
Anti (ALPHA)Synuclein (9 antibodies set) | Cosmobio | CAC-TIP-SN-SET |
Recombinant Human Alpha Synuclein (Delta-NAC) | Cell Sciences | CS-CSI15592 |
ELISA Kit for Anti-Synuclein Alpha Antibody (Anti-SNCa) | Cloud-Clone | AEB222Hu |
Human Alpha-Synuclein, Alpha-SYN ELISA Kit | Novateinbio | NB-E11313_96_Wells |
Recombinant Human Alpha-Synuclein A30P/A53T | ProSpec | pro-160-1mg |
Amyotrophische Lateralsklerole (ALS)
Von amyotrophischer Lateralsklerose betroffene Patienten leiden unter Muskellähmungen (Paralyse). Dies ist ein Symptom degenerierter Motoneurone im Hirnstamm und Rückenmark. Motoneurone sind für die Signalweiterleitung von Nervensignalen zu den Skelettmuskeln und somit für deren Innervierung zuständig. Bei Degeneration der Neuronen bilden sich die Muskelfasern, die sie aktivieren, ebenfalls zurück und man spricht von einer Atrophie. Verminderte Beweglichkeit und Geschicklichkeit, eingeschränktes Sprech- und Schluckverhalten sind die Folge. Die höheren Hirnfunktionen bleiben dabei intakt. Die progressive Krankheit gilt bis heute als unheilbar und führt in den meisten Fällen bereits 5 Jahre nach den ersten Symptomen zum Tod. Eine der meistversprechenden Heilungsmöglichkeiten liegt in der Mutation des Genabschnitts C9orf72 zugrunde. Eine Dipeptidsequenz in diesem Abschnitt wird bei erkrankten Menschen 100-1000 fach wiederholt, bei gesunden Menschen hingegen nur 2-23 Mal. Diese genetische Redundanz führt zu fast der Hälfte aller fALS (familiärer-ALS) Erkrankungen, sowie zu FTD (frontotemporaler Demenz).
Beschreibung | Hersteller | Artikelnummer |
Anti C9orf72 (Poly-GA) | Cosmobio | CAC-TIP-C9-P01 |
Anti C9orf72 (Poly-GP) | Cosmobio | CAC-TIP-C9-P03 |
Anti C9orf72 (Poly-GR) | Cosmobio | CAC-TIP-C9-P02 |
Human Uncharacterized protein C9orf72(C9orf72) ELISA kit | Cusabio | CSB-EL004345HU-5 |
Human Uncharacterized protein C9orf72 (C9orf72) ELISA Kit | Biomatik | BM-EKC35992
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Schizophrenie
Neurodegenerative Erkrankungen äußern sich nicht immer nur in körperlichen Einschränkungen. Unter Schizophrenie versteht man eine schwerwiegende psychische Störung, die durch psychische Episoden wie Halluzinationen und Wahnvorstellungen gekennzeichnet ist. Die Krankheit ist eng verknüpft mit neurochemischen Prozessen im Gehirn, deren Vorgänge und Ursachen bislang noch unklar sind. Die wichtigsten Symptome lassen sich medikamentös lindern, indem sie auf das glutamatergene System einwirken und auch das dopaminergene Systen regulieren. Ein wichtiger Bestandteil ist der Antikörper N-Syndekan, der durch die molekulare Wechselwirkung mit dem Suszeptibilitätsfaktor Neuroglykan C eine zentrale Rolle der neuronalen Netzwerkbildung spielt.
Beschreibung | Hersteller | Artikelnummer |
Anti N-syndecan | Cosmobio | CAC-NU-07-004
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Mouse Syndecan-3(SDC3) ELISA kit | Cusabio | CSB-EL020890MO-10 |
ELISA Kit for Syndecan 3 (SDC3) | Cloud-Clone | SED172Hu-5 |
Syndecan-3 antibody | Affinity Biosciences | AF-DF12329-200ul |
Anti Neuroglycan C | Cosmobio | CAC-NU-07-003 |
Custom Human Neuroglycan C/CSPG5 ELISA | Raybiotech |
ELH-NGLYCC-5
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Neuroglycan C Polyclonal Antibody | Cusabio |
CSB-PA003414
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Quellen
Campbell, N A., Heinisch, J J., & Paululat, A. (2016). Biologie (10., aktualisierte Auflage.). Hallbergmoos: Pearson.
https://www.spektrum.de/lexikon/biologie/alzheimersche-krankheit/2593
https://www.spektrum.de/lexikon/neurowissenschaft/parkinson-krankheit/9560
https://www.spektrum.de/news/genetische-ursachen-von-als-neue-therapien-fuer-die-amyotrophe-lateralsklerose/1532877
https://www.spektrum.de/lexikon/neurowissenschaft/schizophrenie/11371